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一次性使用人体静脉血样采集容器技术规范解读

发布时间:25-06-23     文章作者:威夏科技

YY/T 0321.1—2022作为一次性使用人体静脉血样采集容器的技术规范,对保障血样采集的准确性与安全性具有重要意义。

从容器的材质方面来看,该规范明确了对材料的要求。材质需具备良好的化学稳定性,避免与血样发生化学反应,从而影响血样成分的检测结果。比如,不能因为材质问题导致血样中的某些物质被吸附或发生变性,确保血样在采集和储存过程中的完整性。

在容器的密封性上,YY/T 0321.1—2022也有严格规定。良好的密封性是防止血样泄漏、污染环境以及避免外界因素干扰血样的关键。血样若发生泄漏,不仅会造成检测样本的损失,还可能对周围环境和人员带来生物安全风险。

规范对于容器的标识同样有着细致要求。清晰、准确的标识能够帮助医护人员快速识别容器的适用范围、有效期等关键信息。像不同类型的血样采集可能需要特定添加剂的容器,明确的标识可防止用错容器,保障血样采集的正确流程。

对于容器的添加剂,规范限定了其种类和质量。添加剂的合理使用对于维持血样的稳定性和检测项目的准确性极为重要。例如,抗凝剂的正确添加量能有效防止血液凝固,保证后续检测可以顺利进行。

YY/T 0321.1—2022为一次性使用人体静脉血样采集容器的生产、使用等环节提供了全面且严格的技术标准,对于提升血样采集质量、保障医疗检测的可靠性起到了关键作用。