1. 折断力大小：这是核心指标。安瓿在临床使用时，需医护人员手工折断以获取药液。若折断力过大，可能导致医护人员操作困难，甚至在用力过程中使安瓿破碎，造成玻璃碎屑混入药液或伤害使用者；若折断力过小，安瓿在生产、运输等环节可能因轻微碰撞就意外折断，致使药品泄漏或污染。测试仪能精确测量出折断安瓿所需的力值，以确保其符合相关标准规定的范围，保障使用的便利性与安全性。
2. 折断部位的稳定性：在测量折断力过程中，可观察安瓿折断部位是否规则、稳定。理想情况是安瓿在特定部位沿预定方向整齐折断，不会出现多处断裂、碎片飞溅等异常。测试仪通过模拟实际折断操作，检测折断部位的一致性，有助于发现安瓿在设计或制造工艺上的缺陷，如壁厚不均匀、颈部应力分布不合理等，这些问题可能影响折断部位的稳定性，进而威胁药品使用安全。
3. 反复折断性能：考虑到安瓿在生产和储存过程中可能经历多次搬运、震动等情况，测试仪可模拟一定次数的类似操作后，再次测量折断力及观察折断情况。通过检测安瓿在经历这些过程后的反复折断性能，评估其在实际流通和存放环境下的可靠性。若安瓿在多次模拟操作后折断力变化过大或折断情况变差，说明其质量稳定性欠佳，可能需要对生产工艺或材料进行改进。 这些指标综合反映了安瓿的质量特性，对保障药品包装的安全性和易用性具有重要意义。
